我是一名科研民工，最近在做细胞划痕实验，虽然是比较简单的实验，但是…..也掉坑里去了，在此，我总结了下失败的经验，希望对大家有帮助。
细胞划痕实验是实验室分析细胞迁移能力的常用方法。这种方法的原理是，当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。
我为什么会选择做细胞划痕实验？
1.在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。
2.非常适合研究细胞与胞外基质（ECM），细胞与细胞之间相互作用引起的细胞 迁移。
3.与包括活细胞成像在内的显微镜系统兼容，可用于分析细胞间的相互作用。
4.研究细胞迁移的体外实验中最简单的方法。（划重点）
要准备哪些材料？
要准备的材料不多：细胞样品、6孔板、记号笔、尺子、枪头、试剂、无血清培养基、PBS，所有需要的器材都要灭菌，超净工作台紫外线消毒至少30min。
操作步骤？
中间黑色的划痕区域可以用描绘工具中的魔棒工具来选择。点击irregular AOI→NEW AOI，圈选中间黑色的划痕区域。
接下来开始测量，除了测量面积之外，还可以测量外框长度，也就是划痕的长度，也就是图片的整体高度。点击count/size→measure→select measurements→Box Height（这就是划线的长度）。
点击edit→convert AOI(s) to Object(s) →view→meaurement data。
划痕的平均宽度=Area/Box Height，例如图中数据654727/1200≈545.61
注：一个要注意的问题，随着细胞的不断迁移，划痕会不断缩小，在计算不同时间点划痕宽度的缩小时，不要计算其相除的比例值，而是要计算想减的差值。
