细胞培养方法(十二):细胞计数

• 0.4％台盼蓝溶液
• 无水乙醇或95％乙醇溶液
• 脱脂棉
• 相差显微镜
• 试管、吸管、毛细吸管
• 细胞计数板

2. 用无水乙醇或95％乙醇溶液擦拭计数板后，用绸布擦净，另擦净盖玻片一张，把盖片覆在计数板上面。

3. 用滴管吸取0.4％台盼蓝染液，按1∶1比例加入细胞悬液中。从计数板边缘缓缓滴入，使之充满计数板和盖片之间的空隙中。注意不要使液体流到旁边的凹槽中或带有气泡，否则要重做。稍候片刻，将计数板放在低倍镜下（10×10倍）观察计数。

4. 按图计算计数板的四角大方格（每个大方格又分16个小方格）内的细胞数。计数时，只计数完整的细胞，若聚成一团的细胞则按一个细胞进行计数。在一个大方格中，如果有细胞位于线上，一般计下线细胞不计上线细胞，计左线细胞不计右线细胞。二次重复计数误差不应超过±5％。镜下观察，凡折光性强而不着色者为活细胞，染上蓝色者为死细胞。

5. 计完数后，需换算出每ml悬液中的细胞数。由于计数板中每一方格的面积为0.01cm2，高为0.01cm，这样它的体积为0.0001 cm3，即0.1 mm3。由于1ml＝1000 mm3，所以每一大方格内细胞数×10,000＝细胞数/ml，故可按下式计算：

细胞悬液细胞数/ml＝4个大格细胞总数/4×10,000

6. 如计数前已稀释，可再乘稀释倍数。

7. 计数细胞后，计算细胞悬液浓度并求出存活与死亡细胞数的比例。

2. 镜下计数时，若方格中细胞分布明显不均，说明细胞悬液混合不均匀，需重新将细胞悬液进行混合，再重新计数。

3. 计数时，对于位于边线或交界处的细胞/细胞团，遵循“计上不计下，计左不计右”的规则；

4. 一个细胞团计做一个细胞。